第63章：磺胺类抗生素（中） (第2/3页)

研发的两条路径，那就是青霉素与磺胺。

    但在第一时间里，瓦尔特就毅然放弃了针对青霉素的研发之路。那是因为青霉素属于天然提取物，不仅依赖青霉菌发酵，提纯工艺极其复杂，性质更是极不稳定。以20世纪初的工业条件，想要在短时间内攻克它，无异于痴人说梦。至于小日子在二战时期的“土法炼制”，根本就不靠谱。

    相比之下，磺胺类抗生素的研发路线，在瓦尔特的眼中，清晰得就像一张可以按图索骥的建筑蓝图。他非常清楚，此此刻就在巴斯夫公司的工厂里面，已经堆满了各种合成染料，而相关的化学试剂和基础成分，同样非常成熟。

    另外，从化学合成的角度来看，磺胺类药物的研发门槛非常低。理论上来谈，只需要在试管里，进行各种配方的混合与测试，找到一个最优配方。

    不仅如此，瓦尔特的手中还握着一张只有他自己才能把控的特殊王牌，而这张王牌对于其他研发者来说，属于一类非常致命的“陷阱”。同样是这个原因，导致磺胺类药物在真实历史上，被整整埋没了三、四十年。

    如果仅仅按照传统的思路，门策尔副教授带着学生在培养皿和试管里做体外抑菌实验，而不考虑在动物体内进行实验，那么他们注定会一次次失败，最终得出“此物无效”的结论，将这项伟大的发现束之高阁。

    “所以，我必须找一个适当的时机，去改变他们的实验范式。当然，前提是整个实验室必须严格遵循我的路线，不得背叛。”瓦尔特暗自下定决心。

    两世为人的他，有过十几年的医学院学习经历，自然比这个时代的任何人都清楚，磺胺类药物本质上是一种“前体药物”。它只有在进入动物或人体复杂的代谢环境后，才会裂解出真正的有效成分。

    基于这个原则，瓦尔特只要把实验对象，从冰冷的试管换成鲜活的动物，这层困扰过后世医学界几十年的窗户纸，很快就会被捅破。

    毫无疑问，这决定胜负的“临门一脚”，

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