第166章 申请基因检测 (第3/3页)

“也不再申请新的患者检查？”

    “暂时不申请。”

    节目组的人有些意外，现在距离考核结束还有接近十二个小时。

    其他组都想在最后阶段再找一个更危险的患者，陆仁组却准备把剩下的时间全部放在三份病例报道上。

    他们已经发现了急性心肌梗死、严重心衰和短暂性脑缺血发作患者。

    从完成任务的角度来说，他们根本没有必要继续冒险！

    ……

    上午八点二十分，第一篇病例报道的作者回了电话。

    对方显然已经看过昨晚发去的资料，“你们发现的患者，骨髓空泡主要出现在什么细胞里？”

    苏晚快速回复道：“以髓系前体细胞为主，部分红系细胞也能看到。”

    “维生素B12和叶酸呢？”

    “这个是正常的。”

    “那患者有没有使用过会造成空泡的药物？”

    “目前没有发现。”

    苏晚和高教授在电话里核对了十几分钟。

    高教授也逐渐意识到，他七年前接诊的患者与眼前这名患者存在太多相似之处。

    更重要的是，那名患者仍然在血液科随访！

    几年来，患者的贫血不断加重，发热和软骨炎一直反复，还出现过一次肺栓塞。

    “我们以前一直按照复发性多软骨炎合并骨髓增生异常来处理。”高教授沉默了一会儿，“你们怀疑这是另一种病？”

    苏晚抬头看向陆仁。

    陆仁接过电话，缓缓道：“目前只是怀疑，我们想检测患者外周血中的UBA1基因，重点查看第三外显子附近，如果患者同意，希望您能协助重新留取一份血液标本。”

    电话另一边安静了片刻：“UBA1？”

    陆仁点点头：“嗯，是的。”

    “能告诉我，为什么查这个基因吗？”

    “患者都是晚年发病的男性，没有明确家族史，临床表现同时涉及炎症和造血系统，我们怀疑是造血细胞后天出现的体细胞突变。”

    高教授没有立刻同意，而是先开口道：“我先向科主任汇报，再联系患者本人，你们把正式的检测说明发过来。”

    “好！”

    挂断电话以后，陆仁三个人立刻开始准备说明。

    包括这次检测目的、标本用途、可能出现的结果，还有患者隐私保护，都写得很清楚。

    另一边，节目组的医学顾问也参与了审核。

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