返回第173章 最终排名(三)  重生神医:参加网综炸翻医学界首页

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    第173章 最终排名(三) (第1/3页)

    评审席上。

    负责遗传检测的专家拿起话筒,询问道:“陆医生,你为什么选择UBA1基因?”

    这个问题,也是现场所有人最想知道的。

    在没有明确疾病名称的情况下,从人体上万个基因里直接找到UBA1,难度太大了。

    陆仁早就想过该怎么回答,准备好了。

    “这三名患者都属于晚年发病的男性,没有明确家族史。”

    “如果是先天遗传性疾病,很难解释他们为什么在六十岁以后才集中出现症状。”

    “所以我们优先考虑造血细胞后天出现的体细胞突变。”

    “骨髓细胞空泡提示,异常可能影响细胞内蛋白质处理,UBA1参与泛素化通路,也位于X染色体上。”

    “男性只有一条X染色体,一旦部分造血细胞出现异常,更容易表现出疾病。”

    “这个判断仍然存在很大的推测成分。”

    “我们只是把它列为优先检测目标,结果恰好支持了这个方向。”

    这名专家低头看了眼手中的报告,又看了眼陆仁,“你们有没有检测患者的非造血组织?”

    “目前没有。”

    “那就还不能完全证明这是体细胞突变。”

    “对。”陆仁点头,“下一步需要检测口腔黏膜、毛囊或者其他非造血组织进行对照,还要分离不同血细胞,判断突变主要存在于哪一类细胞。”

    “功能实验呢?”

    “同样没有完成。”

    “你们能证明UBA1异常一定造成了这些临床表现吗?”

    “现在不能。”

    陆仁回答得很干脆。

    “目前的证据只能说明,三名患者的共同表现与UBA1同一关键位置的异常高度相关。”

    “想要证明因果关系,需要继续寻找病例,扩大样本量,还要进行细胞和动物实验。”

    血液科专家继续问道:“所以,你现在仍然认为这是一种新疾病?”

    陆仁停顿了一下,“我认为,我们发现了一种可能尚未被认识的疾病,它还没有正式的名字,也没有完整的诊断标准。”

    血液科专家摇摇头:“我觉得,现在直接下结论,证据可能不够。”

    陆仁早就想到了会有人质疑,只是不紧不慢地说道:“但这些患者以前被分散诊断成几种疾病,始终没有找到共同原因,如今临床表现和基因异常能够被连在一起,这条线值得继续查下去。”

    他要做的,从来都不是现在就证明新疾病的存在,而是抛出这个点

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